Υπηρεσίες για τις φαρμακευτικές εταιρίες

1. DRIonline
Το DRIonline είναι το εγκυρότερο και πληρέστερο διαδικτυακό συνταγογραφικό βοήθημα με πληροφορίες για όλα τα κυκλοφορούντα φάρμακα στην Ελλάδα. Η βάση του DRIonline ενημερώνεται συνεχώς και οι πληροφορίες και λειτουργίες του αναβαθμίζονται σε συνεχή βάση για να καλύπτουν τις ανάγκες των επαγγελματιών του τομέα της υγείας, ανάλογα με το ισχύον νομικό πλαίσιο. Μεταξύ άλλων, μπορείτε να βρείτε SPC, τιμές, συμμετοχές ασθενών, πλήθος πληροφοριών που αφορούν τα logistics των φαρμάκων καθώς και λειτουργία ελέγχου αλληλεπιδράσεων. Οι σημαντικότερες πληροφορίες και λειτουργίες του DRIonline περιγράφονται παρακάτω:
  1. Αναζήτηση δραστικής, προϊόντων και ομάδων προϊόντων (ATC groups μέχρι τέταρτο επίπεδο) σε Ελληνικά και Αγγλικά
  2. Διάκριση σε κυκλοφορούντα και μη κυκλοφορούντα αδειοδοτημένα σκευάσματα.
  3. Εμφάνιση όλων των μορφών στις οποίες κυκλοφορεί μια δραστική στην Ελλάδα και των αντίστοιχων σκευασμάτων
  4. Εμφάνιση πλήρους SPC προϊόντος και επιλογή συγκεκριμένης παραγράφου του SPC
  5. Ταυτότητα φαρμάκου (Νοσοκομειακό, ΜΗΣΥΦΑ, αρνητικής λίστας, εισαγωγής ΙΦΕΤ, φαρμάκων υψηλού κόστους, φάρμακο κρατικού μονοπωλίου, Τύπος συνταγής, συνταγογραφείται μόνο μέσω ΘΠ, απαιτείται έγκριση από ΕΟΠΥΥ κ.α.)
  6. Ενσωμάτωση Θεραπευτικών πρωτοκόλλων ΕΟΦ
  7. Εμφάνιση χονδρικής, λιανικής και νοσοκομειακής τιμής προϊόντος
  8. Διάκριση προϊόντων σε πρωτότυπα και γενόσημα
  9. Εμφάνιση συγκριτικού πίνακα τιμών και συσκευασιών ομοίων προϊόντων.
  10. Εμφάνιση της συμμετοχής ασθενούς ως αξία επί της συσκευασίας και επί της μονάδας συσκευασίας (π.χ. ταμπλέτα)
  11. Εμφάνιση των κατηγοριών συμμετοχής ασθενούς (25%, 10%, 0%) ανάλογα με την ένδειξη
  12. Σύγκριση ομοίων προϊόντων ως προς τη λιανική τιμή, τη συμμετοχή επί της συσκευασίας και τη συμμετοχή ανά μονάδα δόσης (π.χ. ανά ταμπλέτα)
  13. Διεύρυνση σε 4 επίπεδα των κριτηρίων επιλογής των συγκρινόμενων σκευασμάτων:
    1. Απολύτως όμοια
    2. Ίδια δραστική και περιεκτικότητα αλλά όλες οι μορφές του θερ. cluster
    3. Ίδια περιεκτικότητα αλλά όλες οι δραστικές και μορφές του θερ. cluster
    4. Όλες οι περιεκτικότητες, δραστικές και μορφές του θερ. cluster (στην περίπτωση αυτή η συμμετοχή γίνεται ανά μονάδα δόσης, π.χ. ανά mg για να είναι συγκρίσιμη)
    5. Εμφάνιση όλων των προϊόντων ανά ATC group
  14. Δυνατότητα λήψης ειδοποίησης μέσω email για αλλαγές – προσθήκες SPC θεραπευτικών κατηγοριών του ενδιαφέροντος του χρήστη.
  15. Έλεγχος αλληλεπιδράσεων. Η λειτουργία αυτή επιτρέπει στον χρήστη να ελέγξει για αλληλεπιδράσεις από 2 έως 10 φάρμακα ταυτοχρόνως. Η εφαρμογή του επιτρέπει να εισάγει δραστικές ή εμπορικές ονομασίες. Για κάθε αλληλεπίδραση που θα βρεθεί εμφανίζονται οι εξής πληροφορίες:
    1. Φάρμακο με φάρμακο που αλληλεπιδρά (Εμπορικές ονομασίες και δραστικές)
    2. Σοβαρότητα αλληλεπίδρασης (6 διαβαθμίσεις)
    3. Αποτέλεσμα Αλληλεπίδρασης
    4. Μηχανισμός αλληλεπίδρασης
    5. Σχόλια – Τρόπος αντιμετώπισης κ.α.
    6. Πηγή πληροφορίας (SPCs, διεθνής αναγνωρισμένη βιβλιογραφία)

Εικονική συνταγή. Η λειτουργία αυτή επιτρέπει στον χρήστη να δημιουργήσει μια εικονική συνταγή, υπολογίζοντας την συμμετοχή του ασθενούς ανά σκεύασμα και συνολικά. Έχει ενσωματωθεί η σύγκριση ομοίων σκευασμάτων όπως περιγράφεται στα σημεία 12 και 13 που επιτρέπει και την αντικατάσταση ενός σκευάσματος με ένα από τα συγκρινόμενα μέσα στην συνταγή. Επίσης έχει ενσωματωθεί και ο έλεγχος αλληλεπιδράσεων για τα σκευάσματα της συνταγής όπως περιγράφεται στο σημείο 15

2. GPPplus
Η υπηρεσία GPPplus συνίσταται στη συντήρηση αρχείου φαρμάκων τύπου excel για όλα τα φάρμακα του δελτίου τιμών. Στο εν λόγω, ειδικά διαμορφωμένο για εύκολη αναζήτηση και ταξινόμηση, αρχείο θα βρείτε κωδικοποιημένες πληροφορίες από το δελτίο τιμών, τη θετική λίστα, το αρχείο συμμετοχών του ΕΟΦ, την ηλεκτρονική συνταγογράφηση και πολλές άλλες πηγές. Οι πληροφορίες περιλαμβάνονται στις παρακάτω στήλες:
Αριθμός στήλης
Περιγραφή Στήλης
1.
Κωδικός ΕΟΦ
2.
Περιγραφή Φαρμάκου
3.
Εμπορική Ονομασία
4, 5, 6.
Περιεκτικότητα σε Δραστική Ουσία (Strength 1,2,3)
7.
Μονάδα Μέτρησης Περιεκτικότητας (U)
8.
Συσκευασία
9.
Φαρμακοτεχνική Μορφή
10.
Τρόπος Αδειοδότησης
11.
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας
12.
Τιμή Παραγού (ex-Factory price)
13.
Χονδρική Τιμή
14.
Νοσοκομειακή Τιμή
15.
Λιανική Τιμή
16.
Τιμή Αποζημίωσης
17.
Ασφαλιστική Τιμή
18.
Φάρμακα Ν. 3816
19.
ΜΗΣΥΦΑ (σύμφωνα με Δελτίο Τιμών)
20.
Αρνητική Λίστα
21.
Μεταβολές Δελτίου Τιμών
Περιλαμβάνει μεταβολές ως προς ποιοτικά στοιχεία. Οι βασικές ενδείξεις* που λαμβάνει είναι:
  • no change
  • new product
  • removed
  • price
  • product name
  • ΚΑΚ
*Η ένδειξη ενδέχεται να τροποποιηθεί ανάλογα τη μεταβολή που έχει προκύψει για έναν συγκεκριμένο Κωδικό ΕΟΦ.
22.
Μεταβολή Τιμής Παραγωγού (% ποσοστό)
23.
Μεταβολή Χονδρικής Τιμής (% ποσοστό)
24.
Μεταβολή Λιανικής Τιμής (% ποσοστό)
25.
Μεταβολές Θετικής Λίστας
Περιλαμβάνει μεταβολές ως προς ποιοτικά στοιχεία. Οι βασικές ενδείξεις* που λαμβάνει είναι:
  • no change
  • new product
  • removed
  • price
  • Cluster
  • N. 3816
  • Περιορισμοί
*Οι ένδειξη ενδέχεται να τροποποιηθεί ανάλογα τη μεταβολή που έχει προκύψει για έναν συγκεκριμένο Κωδικό ΕΟΦ.
26.
Μεταβολή Τιμής Αποζημίωσης (% ποσοστό)
27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36.
Δραστική Ουσία (1,2,3,4,5,6,7,8,9,10+)
37.
ATC-5 WHO
38.
ATC WHO Alteration
39.
WHO ATC-4 Description
40.
WHO Daily Defined Dose (DDD)
41.
Μονάδες Μέτρησης WHO DDD (U)
42.
Οδός Χορήγησης (Adm. R) WHO
43.
Οδός Χορήγησης Θετικής Λίστας
44.
DDD Θετικής Λίστας
45.
Μονάδες Μέτρησης DDD Θετικής Λίστας (U)
46.
ATC-5 Θετικής Λίστας
47.
ATC-5 WHO vs ATC-5 Θετικής Λίστας
48.
Κωδικός Cluster
49.
Νομική Βάση Άδειας Κυκλοφορίας
50.
Περιγραφή Αίτησης Άδειας Κυκλοφορίας
51.
Biosimilar Status
52.
R/O/G
53.
Στο Cluster με Γενόσημο
54.
Κυκλοφορούντα Φάρμακα Θετικής Λίστας
55.
Φάρμακα με Πωλήσεις στην Ηλεκτρονική Συνταγογράφηση
56.
Barcode
57.
Συνολική Ποσότητα σε Δραστική (ΣΠΔ)
58.
Αριθμός Ημερησίων Δόσεων (ΑΗΔ) Θετικής Λίστας
59.
Κόστος Ημερήσιας Θεραπείας (ΚΗΘ) Θετικής Λίστας
60.
Ενδείξεις για Συμμετοχή Ασθενούς 0%
61.
Ενδείξεις για Συμμετοχή Ασθενούς 10%
62.
Ενδείξεις για συμμετοχή ασθενούς 25%
63.
Ενδείξεις για Συμμετοχή Ασθενούς 100%
64.
Μοναδική Δραστική στο Cluster
65.
Περιορισμοί Θετικής Λίστας
66.
Groups Θετικής Λίστας
67.
Νοσοκομειακά Φάρμακα 1Α/1Β
68.
Marketing Authorization Date
69.
Ημερομηνία Εισαγωγής στο Δελτίο Τιμών
70.
Υπουργικές Αποφάσεις Ένταξης
71.
Ημερομηνία Πρώτης Εισαγωγής στη Θετική Λίστα
72.
Ημερομηνία Τελευταίας Επανένταξης στη ΘΛ
73.
Ημερομηνία Εισαγωγής στην ΗΔΙΚΑ
74.
Χρονικό Διάστημα από Marketing Authorization Date έως Δελτίο Τιμών (σε μέρες)
75.
Χρονικό Διάστημα από Δελτίο Τιμών έως Υπουργικές Αποφάσεις Ένταξης (σε μέρες)
76.
Χρονικό Διάστημα από Υπουργικές Αποφάσεις Ένταξης έως Θετική Λίστα (σε μέρες)

Gpp plus extended
1.
Πραγματική Συνολική Συμμετοχή Ασθενούς (Κατηγορία 0%)
2.
Επιβάρυνση ΕΟΠΥΥ (Κατηγορία 0%)
3.
Πραγματική Συνολική Συμμετοχή Ασθενούς (Κατηγορία 10%)
4.
Επιβάρυνση ΕΟΠΥΥ (Κατηγορία 10%)
5.
Πραγματική Συνολική Συμμετοχή Ασθενούς (Κατηγορία 25%)
6.
Επιβάρυνση ΕΟΠΥΥ (Κατηγορία 25%)
7.
Πραγματική Συνολική Συμμετοχή Ασθενούς (Κατηγορία 100%)
8.
Επιβάρυνση ΚΑΚ (50 - 50)
9.
Calculate (company name)

Το αρχείο αποστέλλεται το αργότερο εντός 5 εργασίμων ημερών από τη δημοσιοποίηση δελτίου τιμών, θετικής λίστας ή αρχείου συμμετοχών φαρμάκων.

3. e-Rx-plus

Η λειτουργία της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης (αποζημίωση ή όχι ενός σκευάσματος, υπολογισμός συμμετοχής ασθενούς, συνταγογράφηση με δραστική ή εμπορική ονομασία, συνταγογράφηση μέσω θεραπευτικού πρωτοκόλλου κλπ) βασίζεται σε μια σειρά από χαρακτηριστικά και φίλτρα για κάθε σκεύασμα και διάγνωση. Αλλαγές σε κάποια από αυτά τα χαρακτηριστικά γίνονται πολύ συχνά (μέσος όρος για το 2023 περίπου 2-3 φορές την εβδομάδα) χωρίς να υπάρχει κάποια επίσημη δημοσιοποίηση. Επιπλέον, κάποιες φορές τα χαρακτηριστικά ανά σκεύασμα που χρησιμοποιούνται διαφέρουν από τις αντίστοιχες δημοσιευμένες μέσω ΦΕΚ πληροφορίες, κάνοντας την παρακολούθησή τους απαραίτητη για την σωστή παρακολούθηση της φαρμακευτικής αγοράς. Για τα δε φίλτρα, έχουν ήδη εφαρμοστεί αρκετά, δεν έχει γίνει καμία σχετική δημοσίευση και παρουσιάζουν αρκετές ασυνέχειες (π.χ. διαφοροποιήσεις μεταξύ ομοίων σκευασμάτων) και σίγουρα αποτελούν σημαντική πληροφορία καθώς αναμένεται ευρεία εφαρμογή τους για πολλές κατηγορίες σκευασμάτων.

Μέσω της υπηρεσίας μας, θα λαμβάνετε δυο τύπων αρχεία:

Παράμετροι ΗΣ

Στο τέλος κάθε ημέρας όπου έχουν προκύψει αλλαγές σε χαρακτηριστικά των υπό παρακολούθηση σκευασμάτων (βλ παράρτημα 1) της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, θα λαμβάνετε μια συνοπτική αναφορά σε μορφή ανοιχτού αρχείου excel με όλες τις μεταβολές με την εξής μορφή:

  • Φύλλο 1: Νέα σκευάσματα (Όλες οι πληροφορίες του σκευάσματος)
  • Φύλλο 2: Διαγραφές (Όλες οι πληροφορίες του σκευάσματος)
  • Φύλλο 3: Αλλαγές
    • ATC Code, Περιγραφή ATC
    • Κωδικός Cluster, Περιγραφή
    • Κωδικός ΕΟΦ
    • Περιγραφή Προϊόντος
    • Περιγραφή παραμέτρου, Προηγούμενη τιμή, νέα τιμή

Τα χαρακτηριστικά των σκευασμάτων που μπορείτε να παρακολουθείτε μέσω της υπηρεσίας μας περιλαμβάνονται στον παρακάτω πίνακα. Η λίστα αυτή δύναται να υποστεί αλλαγές ανάλογα με τον τρόπο λειτουργίας της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης.

Παράμετροι Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης.
α/α
Τίτλος Στήλης
Περιγραφή Στήλης
Κωδικός Δραστικής Ουσίας
Κωδικός Δραστικής Ουσίας βάσει ΕΟΦ.
Δραστική Ουσία
Αφορά τη δραστική ουσία του φαρμάκου.
Kωδικός ATC-5
ATC-5 στο οποίο ανήκει το σκεύασμα.
Κωδικός Cluster
Αντιστοιχεί στο cluster που ανήκει το σκεύασμα στη Θετική Λίστα.
Περιγραφή Προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου + Μορφή + Περιεκτικότητα + Συσκευασία.
Εμπορική Ονομασία
Brand name του σκευάσματος.
Περιεκτικότητα
Περιεκτικότητα σε δραστική ουσία.
Ημερήσια Δόση
Η ημερήσια δόση περιγράφει τη δοσολογία του φαρμάκου.
Προτεινόμενο Ποσοστό Συμμετοχής
Φέρει ένδειξη για το εάν η ηλεκτρονική συνταγογραφήση εμφανίζει προεπιλεγμένο ποσοστό συμμετοχής στον ιατρό ή όχι. Σε κάθε περίπτωση, πρόκειται για προτεινόμενο ποσοστό συμμετοχής που μπορεί να αλλάξει από τον ιατρό.
Εμβόλιο Απευσθητοποίησης
Φέρει ένδειξη για το εάν ένα σκεύασμα είναι εμβόλιο απευσθητοποίησης ή όχι.
Πλήρης Φαρμακοτεχνική Μορφή
Περιγραφή της φαρμακοτεχνικής μορφής στα ελληνικά.
Δόσεις ανά Συσκευασία
Δόσεις ανά συσκευασία φαρμάκου.
Εξαρτησιογόνος Ουσία
Φέρει ένδειξη για το εάν ένα σκεύασμα υπάγεται ή όχι στις διατάξεις περί εξαρτησιογόνων/ναρκωτικών ουσιών.
Κωδικός ΕΟΦ
Ο εννιαψήφιος κωδικός ΕΟΦ του σκευάσματος.
Έγκριση ΕΟΠΥΥ
Φέρει ένδειξη για το εάν απαιτείται έγκριση από τον ΕΟΠΥΥ.
Διάθεση από Φαρμακείο ΙΚΑ
Φέρει ένδειξη για το εάν η διάθεση ενός σκευάσματος γίνεται αποκλειστικά μέσω των Φαρμακείων ΙΚΑ, ή όχι.
Διάθεση από Φαρμακεία ΕΟΠΥΥ
Φέρει ένδειξη για το εάν η διάθεση ενός σκευάσματος, που δεν υπάγεται στις διατάξεις του Ν. 3816, μπορεί να πραγματοποιηθεί και μ μέσω των φαρμακείων του ΕΟΠΥΥ.
Διάθεση
Φέρει ένδειξη για το έαν ένα σκεύασμα διατίθεται στο κοινό από νοσοκομεία, φαρμακεία ΕΟΠΥΥ ή/και ιδιωτικά φαρμακεία.

Ενδεικτικά:

Ν= Διάθεση μόνο από Νοσοκομεία

ΝΕΙ= Διάθεση από Νοσοκομεία, φαρμακεία ΕΟΠΥΥ, Ιδιωτικά φαρμακεία

Φαρμακοτεχνική Μορφή
Η φαρμακοτεχνική μορφή του σκευάσματος.
Περιορισμοί
Οι περιορισμοί συνταγογράφησης σύμφωνα με τη Θετική Λίστα.
Διαφορετικές Τιμές Αποζημίωσης
Φέρει ένδειξη για το εάν ένα σκεύασμα έχει περισσότερες από μία τιμές αποζημίωσης, ανάλογα την ένδειξη, ή όχι.
ΦΥΚ
Φέρει ένδειξη για το εάν ένα σκεύασμα που υπάγεται στις διατάξεις του Ν. 3816 είναι Φάρμακο Υψηλού Κόστους, ή όχι.
Νοσοκομειακό
Φέρει ένδειξη για το εάν ένα σκεύασμα είναι Νοσοκομειακό ή όχι.
Νοσοκομειακή Τιμή
Νοσοκομειακή Τιμή.
ΙΦΕΤ
Φέρει ένδειξη για το εάν ένα σκεύασμα είναι εισαγωγής ΙΦΕΤ ή όχι.
Σε κυκλοφορία
Φέρει ένδειξη για το εάν ένα σκεύασμα, σύμφωνα με τον ΚΑΚ, κυκλοφορεί στην Ελληνική αγορά ή όχι.
Σε cluster με Γενόσημα

Φέρει ένδειξη για το έαν ένα σκεύασμα ανήκει σε κατηγορία δραστικής ουσίας με γενόσημο ή όχι.

Όπου ο όρος cluster, δηλώνει το cluster στο οποίο ανήκει το σκεύασμα σύμφωνα με τη Θετική Λίστα.

Μήνυμα Pop-up
Ενημερωτικό μήνυμα που ενδέχεται να εμφανιστεί στον ιατρό κατά τη συνταγογράφηση ενός σκευάσματος.
Αντιγριπικό Εμβόλιο
Δηλώνει εάν ένα σκεύασμα είναι αντιγριπικό εμβόλιο ή όχι.
IVF
Εάν ένα σκεύασμα χορηγείται για εξωσωματική γονιμοποίηση (in vitro fertilisation – IVF) ή όχι.
Ψυχοτρόπα – Ανασφάλιστοι
Φέρει ένδειξη για τα φάρμακα των θεραπευτικών κατηγοριών Ν03 (αντιεπιληπτικά), Ν05 (ψυχοτρόπα) και Ν06 (ψυχοαναλυπτικά) για τους δικαιούχους του Ν.4369.
Διάθεση Ψυχοτρόπων σε Ανασφάλιστους
Αφορά τον τρόπο διάθεσης των φαρμάκων των θεραπευτικών κατηγοριών Ν03, Ν05 και Ν06 για τους δικαιούχους του Ν4369. Δηλαδή, φέρει ένδειξη για το έαν η διάθεση στους ανασφάλιστους πραγματοποιείται από Νοκομεία, φαρμακεία ΕΟΠΥΥ ή/και Ιδιωτικά Φαρμακεία.
Μειωμένος ΦΠΑ
Ο μειωμένος ΦΠΑ αφορά τις περιοχές, πχ απομακρυσμένα νησιά, με μειωμένο συντελεστή ΦΠΑ για τα φαρμακευτικά σκευάσματα. Λαμβάνει τιμές 4% και 9%.
Κωδικός Κατηγορίας
Κωδικός για μια κατηγορία σκευασμάτων (ομάδα), με ίδια δραστική ουσία, ίδια περιεκτικότητα, ίδια φαρμακοτεχνική μορφή και ίδια συσκευασία.
Γενόσημο – Πρωτότυπο
Πληροφορία για το έαν ένα σκεύασμα βρίσκεται υπό προστασία πατέντας, εάν έχει λήξει η πατέντα ή εάν είναι γενόσημο. Ενδέχεται η πληροφορία για ορισμένα σκευάσματα να μην είναι διαθέσιμη στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση.
Ν. 3816
Φέρει ένδειξη για το έαν ένα σκεύασμα εμπίπτει στις διατάξεις του Ν. 3816 ή όχι.
Αρνητική Λίστα
Φέρει ένδειξη για το εάν ένα σκεύασμα που μπορεί να συνταγογραφηθεί μέσω της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, ανήκει στην Αρνητική Λίστα, ή όχι.
Εκτός Στόχου Γενοσήμων
Αφορά συγκεκριμένα σκευάσματα στα οποία η ηλεκτρονική συνταγογράφηση δεν επιτρέπει την εμφάνιση μηνύματος επίτευξης στόχου γενοσήμου (πχ πρωτότυπα φαρμακευτικά σκευάσματα χωρίς γενόσημα).
Δεν έχει πωλήσεις
Φέρει ένδειξη για το έαν ένα σκεύασμα εμφανίζει πωλήσεις στην ηλεκτρονική συνταγογραφήση ή όχι.
Συνταγογράφηση μόνο με Δραστική
Φέρει ένδειξη για το έαν ένα σκεύασμα συνταγογραφείται αποκλειστικά με δραστική ουσία ή όχι.
ΜΗΣΥΦΑ
Φέρει ένδειξη για το έαν ένα σκεύασμα που μπορεί να συνταγογραφηθεί μέσω της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης είναι ΜΗΣΥΦΑ ή όχι.
Μόνο μέσω ΘΠ
Δηλώνει εάν ένα σκεύασμα συνταγογραφείται μόνο μέσω Θεραπευτικού Πρωτοκόλλου ή όχι.
Ειδοποίηση Υπερδοσολογίας
Η ένδειξη δηλώνει ότι κατά τη συνταγογράφηση ενός σκευάσματος εμφανίζεται ενημερωτικό μήνυμα στον ιατρό ότι έχει ξεπεράσει τη συνιστώμενη δοσολογία. Το ενημερωτικό μήνυμα δεν αφορά όλα τα σκευάσματα που είναι διαθέσιμα μέσω της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης.
Περιγραφή Συσκευασίας
Η συσκευασία ενός σκευάσματος, με αναλυτική περιγραφή της περιεκτικότητας (πχ BT x 5 AMP x 1 ml).
Ποσοστό Συμμετοχής Ασθενούς
Προεπιλεγμένο από την εφαρμογή της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης ποσοστό συμμετοχής του ασθενούς (0%, 10% ή 25%). Το προεπιλεγμένο ποσοστό συμμετοχής επιτρέπεται να τροποποιηθεί από τον ιατρό κατά τη συνταγογράφηση.
Περιεκτικότητας Συσκευασίας
Τεμάχια ανά Συσκευασία φαρμακευτικού σκευάσματος.
Θετική Λίστα
Φέρει ένδειξη για το εάν ένα σκεύασμα που είναι διαθέσιμο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση ανήκει στη Θετική Λίστα ή όχι.
Κ.Α.Κ.
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας (Κ.Α.Κ.) του σκευάσματος.
Τιμή Αποζημίωσης
Η τιμή Αποζημίωσης, σύμφωνα με τη Θετική Λίστα.
Μειωμένη Τιμή Αποζημίωσης
Τιμή Αναφοράς – (Τιμή Αναφοράς x 1,41%) Είναι η Τιμή Αποζημίωσης για τις περιοχές με μειωμένους συντελεστές ΦΠΑ.
Λιανική Τιμή
Η Λιανική Τιμή.
Μειωμένη Λιανική Τιμή
Λιανική Τιμή – (Λιανική Τιμή x 1,41%). Αφορά τις περιοχές όπου ισχύουν οι μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ.
Αντιβιοτικό Υπό Περιορισμό
Αντιβιοτικό υπό περιορισμό.
Έκτακτη Εισαγωγή
Προϊόν έκτακτης εισαγωγής, κατόπιν αποφάσεως του ΕΟΦ.
Περιορισμένη Ιατρική Συνταγή
Φέρει ένδειξη για το έαν ένα φάρμακο είναι διαθέσιμο με περιορισμένη ιατρική συνταγή (μόνο για νοσοκομειακή χρήση μέσω κέντρων αιμορροφιλικών) ή όχι.
Ειδική Χονδρική Τιμή
Ειδική Χονδρική Τιμή = Νοσοκομειακή τιμή + 2%. Αφορά φάρμακα που υπάγονται στις διατάξεις του Ν. 3816, που εκτελούνται απο ιδιωτικά φαρμακεία.
Εκτός Στόχου Γενοσήμων (off-patent)
Δηλώνει έαν ένα out-of-patent σκεύασμα εξαιρείται από τους στόχους γενοσήμων και αθροίζεται στα γενόσημα φάρμακα και όχι στα πρωτότυπα, σύμφωνα με το ΦΕΚ Β2332/30.10.15.
Εμβόλιο
Εμβόλιο.
Όριο Μέγιστης Ποσότητας Συνταγογράφησης
Δηλώνει τη μέγιστη ποσότητα που μπορεί να συνταγογραφηθεί για ένα σκεύασμα.
ΦΠΑ
Ο ΦΠΑ για τα φαρμακευτικά σκευάσματα. Λαμβάνει τιμές 6% ή 13%.
Χονδρική Τιμή
Η Χονδρική Τιμή ενός φαρμακευτικού σκευάσματος.
Κωδικός Barcode
Ο κωδικός Barcode του σκευάσματος.
Φύλλο Οδηγιών Χρήσης
Αναφέρεται εάν το φάρμακο διαθέτει φύλλο οδηγιών χρήσης ή όχι.
Αναφοράς-Γενόσημο
Δηλώνει αν πρόκειται για πρωτότυπο ή γενόσημο φάρμακο (G=Γενόσημο, R =Πρωτότυπο)
Εκτός ΦΔ
Εκτός Φαρμακευτικής Δαπάνης
Ημερομηνία Ηλ. Εισαγωγής Ν.3816
Ημερομηνία εισαγωγής των φαρμάκων του Ν3816 στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση.
Φθηνότερο Ισοδύναμο Φάρμακο
Δηλώνει αν το φάρμακο είναι το φθηνότερο στην κατηγορία του ή όχι
Αριθμός Παρτίδας Φαρμακευτικού Προιόντος
Δηλώνει εάν το φάρμακο έχει αριθμό παρτίδας φαρμακευτικού προϊόντος – πιθανώς για διαχωρισμό από τα αναλώσιμα(περιεκτικότητα, πρακτικά ίδιο με το content που αναφέρεται στην αρχή)
Όριο ελάχιστης ποσότητας συνταγογράφησης
Δηλώνει την ελάχιστη ποσότητα που μπορεί να συνταγογραφηθεί για ένα σκεύασμα.
Μήνυμα ανεπαρκούς δόσης
Σε περιπτώσεις που χορηγείται σε κάποιον ασθενή πολύ μικρότερη δόση από την προβλεπόμενη (κάτω από το μισό).
SPC Φίλτρα
Ομαδοποίηση φαρμάκων σύμφωνα με φίλτρα συνταγογράφησης
Only by protocol age limit
Σκευάσματα που συμμετέχουν σε θεραπευτικά πρωτόκολλα και μπορεί να δοθούν σε συγκεκριμένες ηλικίες.
Μετρήσιμη μορφή
Κωδικός Κατηγορίας Ναρκωτικών
Ο κωδικός κατηγορίας ναρκωτικών του φαρμάκου.
Συνταγογραφείται ηλεκτρονικά
Αντιβιοτικό
Αναφέρεται σε σκευάσματα που είναι αντιβιοτικά.
Ηπαρίνη
Αναφέρεται σε σκευάσματα ηπαρίνης.
Μήνυμα προς φαρμακοποιό
Συνταγογραφείται σε ανασφάλιστους
Υποδεικνύει ποια σκευάσματα μπορούν να συνταγογραφηθούν σε ανασφάλιστους πολίτες.
Εξαιρέσεις Διασυνοριακής Συνταγογράφησης
Υποδεικνύει τις εξαιρέσεις αυτού του συστήματος, δηλ. φάρμακα τα οποία δε μπορούν να εκτελεστούν μέσω της διασυνοριακής συνταγογράφησης.
Διακοπή Επαναλαμβανόμενων Συνταγών
Αφορά τη διακοπή των επαναλαμβανόμενων συνταγών σε φάρμακα που έχουν περιορισμό στη συνολική επιτρεπόμενη ποσότητα που μπορεί να χορηγηθεί σε έναν ασθενή καθ΄όλη τη διάρκεια ζωής του.
Κατ’ Οίκον Παραδόσιμο
Φαρμακετικά σκευάσματα υψηλού κόστους, τα οποία παραδίδονται στο σπίτι.
Απαιτούν Ιατρική Γνωμάτευση
Ο ΕΟΠΥΥ απαιτεί ιατρική γνωμάστευση για κάποια σκευάσματα.
Αποσυρθέν
Δηλώνει εάν ένα σκεύασμα έχει αποσυρθεί από την Ελληνική αγορά για συγκεκριμένο χρονικό διάστημα.
Φίλτρα ΗΣ

Θα λάβετε αρχείο τύπου XL με τις παρακάτω πληροφορίες για όλα τα υπό παρακολούθηση σκευάσματα (βλ. παράρτημα 1, πίνακες 1&2):

  • SPC filters (αντιστοίχιση ICD-10 και περιορισμών ΗΣ με τα αντίστοιχα σκευάσματα φαρμάκων στην ΗΣ)
  • ICD-10 – Doctor’s specialties (αντιστοίχιση ICD-10 και ειδικοτήτων ιατρών στην ΗΣ)
  • Drugs - Doctor’s specialties (αντιστοίχιση σκευασμάτων και ειδικοτήτων ιατρών στην ΗΣ)

Θα πραγματοποιείται εβδομαδιαίος έλεγχος για αλλαγές στα παραπάνω δεδομένα και εφόσον υπάρχουν θα αποστέλλεται ειδοποίηση και ενημερωμένο αρχείο.

4. DLM (Drug Legislation Monitoring)

Η υπηρεσία DLM είναι μια διαδικτυακή εφαρμογή όπου μπορεί να βρει κανείς όλους τους Νόμους, Υπουργικές Αποφάσεις και εγκυκλίους που αφορούν τις εξής κατηγορίες:

  1. Τιμολόγηση - Αποζημίωση
  2. Rebate - Clawback
  3. Επιτροπές
  4. Κλινικές μελέτες

Στις παραπάνω κατηγορίες συμπεριλαμβάνονται θεματικές ενότητες οι οποίες με τη σειρά τους συμπεριλαμβάνουν σημεία ενδιαφέροντος (βλ. παρακάτω). Tο user interface προσομοιάζει αρχείο Excel και είναι διαμορφωμένο με τέτοιο τρόπο ώστε κάθε σημείο ενδιαφέροντος να αντιστοιχεί σε μια γραμμή του “αρχείου” και σε κάθε στήλη να αντιστοιχεί ένα ΦΕΚ/χρονική στιγμή που περιέχει διατάξεις για τα εν λόγω σημεία ενδιαφέροντος. Σε κάθε κελί (που αντιστοιχεί σε ένα σημείο ενδιαφέροντος και ένα ΦΕΚ/χρονική στιγμή) μπορεί να δει ο χρήστης τι ισχύει (ανεξαρτήτως πότε νομοθετήθηκε), καθώς και τι προστέθηκε, τι αφαιρέθηκε ή μεταβλήθηκε στο συγκεκριμένο ΦΕΚ. Αυτό επιτυγχάνεται με τη χρήση διαφορετικών χρωματισμών στο κείμενο που περιέχεται σε κάθε κελί, ως εξής:

  • Μαύρο κείμενο: Ίσχυε από προηγούμενο ΦΕΚ
  • Πράσινο κείμενο: Καινούρια διάταξη (σε αυτό το ΦΕΚ)
  • Κόκκινο κείμενο: Αλλαγή (σε αυτό το ΦΕΚ) σε υπάρχουσα διάταξη

Η βάση μας ενημερώνεται εντός 2 με 10 ημερών από τη δημοσίευση του ΦΕΚ (ανάλογα με τον όγκο των δημοσιευμένων ΦΕΚ) και στη σημερινή της μορφή συμπεριλαμβάνει διατάξεις από περίπου 320 ΦΕΚ.

Παρακάτω αναλυτικά οι κατηγορίες, θεματικές ενότητες και τα σημεία ενδιαφέροντος:

Τιμολόγηση - Αποζημίωση

Οι πηγές μας είναι το Εθνικό Τυπογραφείο. Η βάση μας γι’ αυτή την κατηγορία είναι ενημερωμένη από το 2009 έως και σήμερα.

Οι θεματικές ενότητες και τα σημεία ενδιαφέροντος αυτής της κατηγορίας, όπως έχουν διαμορφωθεί μέχρι στιγμής, είναι τα εξής:

Ορισμοί Τιμών

  1. Ανώτατη χονδρική τιμή
  2. Ειδική χονδρική Τιμή
  3. Ανώτατη λιανική τιμή
  4. Ανώτατη Ασφαλιστική Τιμή
  5. Ανώτατη Νοσοκομειακή Τιμή
  6. Καθαρή τιμή παραγωγού ή εισαγωγέα (ex factory)
  7. Τιμή κοινωνικής ασφάλισης
  8. Τιμή έρευνας

Εκπτώσεις - Ποσοστά Κέρδους - ΦΠΑ

  1. Απευθείας πωλήσεις των ΚΑΚ προς τα φαρμακεία
  2. Ποσοστό μικτού κέρδους % για τους φαρμακέμπορους
  3. Ποσοστό μικτού κέρδους % για τους φαρμακοποιούς
  4. Εκπτώσεις
  5. Εκπτώσεις για τα φάρμακα της παρ.2/άρθρο 12/Ν.3816
  6. Εθελούσιες μειώσεις τιμών
  7. Εκπτώσεις για τα ΜΗΣΥΦΑ
  8. Υποχρεωτική έκπτωση στα φαρμακεία λόγω χορήγησης γενοσήμων
  9. Παρακράτηση ποσού επί των πωλήσεων φαρμάκων από τα φαρμακεία αποδιδόμενο στον ΠΦΣ από τους ΚΑΚ
  10. ΦΠΑ

Φαρμακευτικά Προϊόντα - Τιμές

  1. Φάρμακα νέων δραστικών ουσιών Θετικού Καταλόγου και Ν.3816
  2. Ελληνικά πρωτότυπα φαρμακευτικά προϊόντα έρευνας
  3. Φαρμακευτικά προϊόντα παραγόμενα στην Ελλάδα
  4. Εγχωρίως παραγόμενα φαρμακευτικά προϊόντα
  5. Παρασκευαζόμενα-συσκευαζόμενα και έτοιμα εισαγόμενα φάρμακα
  6. Διαδικασία Ανατιμολόγησης
  7. Διαδικασία Τιμολόγησης Νέων Φαρμάκων
  8. Πρωτότυπα Φάρμακα
  9. Φάρμακα αναφοράς υπό καθεστώς προστασίας (τιμές)
  10. Φάρμακα αναφοράς χωρίς προστασία (τιμές)
  11. Φαρμακευτικά προϊόντα όμοιας δραστικής ουσίας
  12. Φαρμακευτικά προϊόντα όμοιας δραστικής ουσίας με άδεια κυκλοφορίας μετά την 1.1.2012
  13. Γενόσημα Φάρμακα (τιμές)
  14. Γενόσημα φάρμακα με άδεια κυκλοφορίας μετά την 01.01.2012
  15. Υβριδικά προϊόντα (τιμές)
  16. Βιβλιογραφικά προϊόντα (τιμές)
  17. Παρεντερικά διαλύματα (οροί)
  18. Ορφανά φαρμακευτικά προϊόντα
  19. Βιολογικοί παράγοντες
  20. Παράγωγα αίματος
  21. Co-marketing φαρμάκων
  22. Φάρμακα καθιερωμένης ιατρικής χρήσης (τιμές)
  23. Φάρμακα - συνδυασμοί γνωστών δραστικών ουσιών (τιμές)
  24. Καθορισμός τιμών Φαρμάκων αναφοράς
  25. Καθορισμός τιμών φαρμακευτικών προϊόντων
  26. Καθορισμός τιμών ΜΗΣΥΦΑ

Φαρμακευτικά Προϊόντα - Ορισμοί

  1. Πρωτότυπο Ιδιοσκεύασμα
  2. Φάρμακο αναφοράς (Ορισμός)
  3. On-patent (ορισμός)
  4. Off-patent (ορισμός)
  5. Ουσιωδώς όμοιο φαρμακευτικό προϊόν (ορισμός)
  6. Γενόσημο φάρμακο (Ορισμός)
  7. Μοναδικά Φάρμακα (ορισμός)
  8. Υβριδικά φάρμακα (ορισμός)
  9. Βιβλιογραφικά φάρμακα (ορισμός)
  10. Φάρμακα συνδυασμών γνωστών δραστικών ουσιών
  11. Φάρμακα - "κλώνοι"
  12. Βιο-ομοειδή φάρμακα
  13. Φάρμακα καθιερωμένης ιατρικής χρήσης (ορισμός)
  14. Αποζημιούμενα φάρμακα (ορισμός)
  15. Μη αποζημιούμενα φάρμακα (ορισμός)

Τελικά Προϊόντα Φαρμακευτικής Κάνναβης

  1. Τελικό Προϊόν Φαρμακευτικής Κάνναβης (Ορισμός)
  2. Διαδικασία Τιμολόγησης τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης
  3. Μεθοδολογία καθορισμού τιμών τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης
  4. Τιμή παραγωγού για τα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης
  5. Χονδρική τιμή για τα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης
  6. Λιανική τιμή για τα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης
  7. Νοσοκομειακή τιμή για τα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης
  8. Ποσοστά κέρδους για τα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης
  9. Εκπτώσεις για τα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης
  10. Co-marketing τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης
  11. Προσωρινοί Κατάλογοι Ενδεικτικών Τιμών τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης
  12. Δελτία Τιμών τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης
  13. Τελικά Προϊόντα Φαρμακευτικής Κάνναβης (Τιμές)

Θετικός Κατάλογος

  1. Στον Κατάλογο περιλαμβάνονται
  2. Στον Κατάλογο δεν περιλαμβάνονται
  3. Τέλος εισόδου στο Θετικό Κατάλογο
  4. Κατάλογος Συνταγογραφούμενων Φαρμακευτικών Ιδιοσκευασμάτων
  5. Συσχέτιση Τιμών Φαρμάκων-Τιμής Αναφοράς για την Ένταξή τους στο Θετικό κατάλογο
  6. Φαρμακοθεραπευτικές Κατηγορίες που συμπεριλαμβάνονται στο Θετικό Κατάλογο ανεξάρτητα από Τιμή Αναφοράς
  7. Σύστημα "δυναμικής τιμολόγησης"
  8. Κριτήρια κατάρτισης, αναθεώρησης και συμπλήρωσης του Θετικού Καταλόγου
  9. Διαδικασία Κατάρτισης, Έγκρισης και Αναθεώρησης του Θετικού Καταλόγου
  10. Κριτήρια Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων
  11. Συνταγογραφικοί περιορισμοί
  12. Clustering - [Σύστημα Τιμών Αναφοράς (Κριτήριο 1)]
  13. Αποδεδειγμένη θεραπευτική αποτελεσματικότητα (Κριτήριο 2)
  14. Παράλληλη αποζημίωση των φαρμάκων από ΦΚΑ άλλων χωρών της Ε.Ε (Κριτήριο 3)
  15. Μονάδα δοσολογίας (Μ.Δ)
  16. Κόστος Ημερήσιας Θεραπείας (Κ.Η.Θ)
  17. Αριθμός Ημερήσιων Δόσεων (Α.Η.Δ)
  18. Τιμή αναφοράς
  19. Τιμή αποζημίωσης

Κατάλογος Ν.3816

  1. Σχετικά με τους Καταλόγους Φαρμακευτικών Ιδιοσκευασμάτων για θεραπεία σοβαρών ασθενειών
  2. Κατάλογοι Φαρμακευτικών Ιδιοσκευασμάτων για θεραπεία σοβαρών ασθενειών
  3. Διαδικασία Κατάρτισης και Εγκρισης Καταλόγου Φαρμακευτικών Ιδιοσκευασμάτων για θεραπεία σοβαρών ασθενειών
  4. Διάθεση Φαρμακευτικών Ιδιοσκευασμάτων για θεραπεία σοβαρών ασθενειών
  5. Φαρμακευτικά Ιδιοσκευάσματα για θεραπεία σοβαρών ασθενειών (τιμές)

Αρνητικός Κατάλογος

  1. Αρνητικός Κατάλογος
  2. Διαδικασία Κατάρτισης και Εγκρισης Αρνητικού Καταλόγου

Κατάλογος ΜΗΣΥΦΑ

  1. Κατάλογος Μη Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων
  2. Διαδικασία Κατάρτισης και Εγκρισης Καταλόγου Μη Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων
  3. Νέα ΜΗΣΥΦΑ (τιμές)
  4. Τρόπος Διαμόρφωσης της Ενδεικτικής Λιανικής Τιμής των ΜΗΣΥΦΑ
  5. Τρόπος Διαμόρφωσης της Ανώτατης Υποχρεωτικής Νοσοκομειακής Τιμής για τα ΜΗΣΥΦΑ που ήδη κυκλοφορούν
  6. Τρόπος Διαμόρφωσης της Ανώτατης Υποχρεωτικής Νοσοκομειακής Τιμής για τα ΜΗΣΥΦΑ που θα κυκλοφορήσουν μετά την 19.05.2017
  7. Ανώτατη Νοσοκομειακή Τιμή των ΜΗΣΥΦΑ
  8. Παρατηρητήριο Τιμών ΜΗΣΥΦΑ
  9. Προϋποθέσεις κατάταξης φαρμάκων της κατηγορίας ΜΗΣΥΦΑ στην υποκατηγορία ΓΕ.ΔΙ.ΦΑ (Φάρμακα Γενικής Διάθεσης)
  10. Κατάλογος Φαρμάκων Γενικής Διάθεσης (ΓΕ.ΔΙ.ΦΑ)
  11. Διάθεση των ΓΕ.ΔΙ.ΦΑ

Φαρμακευτική Περίθαλψη Ασθενούς

  1. Μέτρα ελέγχου & στόχοι συνταγογράφησης
  2. Εξαιρέσεις από τους στόχους συνταγογράφησης
  3. Στόχοι χορήγησης γενοσήμων από τα φαρμακεία
  4. Αποθέματα γενοσήμων φαρμάκων που οφείλουν να διαθέτουν τα φαρμακεία
  5. Συμμετοχή στη φαρμακευτική περίθαλψη για τους ασφαλισμένους
  6. Φαρμακευτική περίθαλψη για ανασφάλιστους
  7. Ποσοστό Συμμετοχής 10%
  8. Ποσοστό Συμμετοχής 0%
  9. Κατάλογος Παθήσεων με Μειωμένη Συμμετοχή
  10. Αποζημίωση από τους Φορείς Κοινωνικής Ασφάλισης
  11. Κατάλογος χωρών της Ε.Ε με μηχανισμό Αξιολόγησης Τεχνολογιών Υγείας
  12. Διάθεση φαρμάκων από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ
  13. Θεραπευτικά Πρωτόκολλα

Rebate - Clawback

Οι πηγές μας είναι το Εθνικό Τυπογραφείο. Η βάση μας γι’ αυτή την κατηγορία είναι ενημερωμένη από το 2009 έως και σήμερα.

Οι θεματικές ενότητες και τα σημεία ενδιαφέροντος αυτής της κατηγορίας, όπως έχουν διαμορφωθεί μέχρι στιγμής, είναι τα εξής:

Rebate

  1. Rebate των ΚΑΚ προς τους ΦΚΑ
  2. Πρόσθετο Rebate των ΚΑΚ προς τους ΦΚΑ
  3. Κατηγορίες Φαρμάκων για την επιβολή πρόσθετου Rebate
  4. Εξαιρέσεις Φαρμάκων από την επιβολή πρόσθετου Rebate
  5. Rebate των ΚΑΚ προς νοσοκομεία
  6. Rebate των Φαρμακείων προς τους ΦΚΑ
  7. Rebate λοιπών παρόχων προς τους ΦΚΑ

Clawback

  1. Προϋπολογισμός Φαρμακευτικής Δαπάνης
  2. Clawback Φαρμ. Εξωνοσοκομειακό
  3. Ειδικές Περιπτώσεις (Εξωνοσοκομειακό Clawback)
  4. Προϋπολογισμός Ενδονοσοκομειακής Φαρμακευτικής Δαπάνης
  5. Clawback Φαρμ. Nοσοκομειακό
  6. Προϋπολογισμός Δαπάνης ΕΟΠΥΥ κλειστής/ ανοιχτής περίθαλψης
  7. Clawback άλλων παρόχων
  8. Διαδικασία υπολογισμού εκπτώσεων & ωφελημάτων δημόσιων νοσοκομείων από αγορές φαρμάκων
  9. Καθορισμός δαπανών εμβολίων του ΕΟΠΥΥ
  10. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για την ηπατίτιδα C- Φαρμακεία
  11. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για το μεταστατικό μελάνωμα
  12. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα προϊόντα της γ- σφαιρίνης- Νοσοκομεία
  13. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα προϊόντα της γ- σφαιρίνης- Φαρμακεία
  14. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα προϊόντα με δραστική ουσία adalimumab
  15. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τις ερυθροποιητίνες- Φαρμακεία
  16. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τις ερυθροποιητίνες- Νοσοκομεία
  17. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα προϊόντα με δραστική ουσία axicabtagene ciloleucel (Yescarta)- Νοσοκομεία
  18. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα προϊόντα με δραστική ουσία etanercept- Φαρμακεία
  19. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα προϊόντα με δραστική ουσία etanercept- Νοσοκομεία
  20. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα προϊόντα με δραστική ουσία lenalidomide-Φαρμακεία
  21. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα προϊόντα με δραστική ουσία lenalidomide- Νοσοκομεία
  22. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα προϊόντα με δραστική ουσία rituximab -Φαρμακεία
  23. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα προϊόντα με δραστική ουσία rituximab - Νοσοκομεία
  24. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα προϊόντα με δραστική ουσία migalastat- Φαρμακεία
  25. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για φάρμακα με την εμπορική ονομασία SPINRAZA- Νοσοκομεία
  26. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα "από του στόματος χορηγούμενα αντιπηκτικά" φάρμακα- Φαρμακεία
  27. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για φάρμακα με την εμπορική ονομασία KYMRIAH- Νοσοκομεία
  28. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για φάρμακα με την εμπορική ονομασία MELPHALAN TILLOMED- Νοσοκομεία
  29. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για την ψωρίαση κατά πλάκας- Φαρμακεία
  30. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τους αναστολείς ιντερλευκίνης-Φαρμακεία
  31. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τους αναστολείς ιντερλευκίνης- Νοσοκομεία
  32. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για φάρμακα με την εμπορική ονομασία ZOLGENSMA- Νοσοκομεία
  33. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για φάρμακα με την εμπορική ονομασία ARVEKAP- Φαρμακεία
  34. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τη θεραπευτική κατηγορία σκευασμάτων Χοληκαλσιφερόλης (Βιταμίνη D) - Φαρμακεία
  35. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για φάρμακο με την εμπορική ονομασία VELTASSA- Φαρμακεία
  36. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα προϊόντα αλβουμίνης- Νοσοκομεία
  37. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα προϊόντα αλβουμίνης- Φαρμακεία
  38. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για φάρμακα με δραστική ουσία Trastuzumab- Νοσοκομεία
  39. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για φάρμακα με δραστική ουσία Trastuzumab- Φαρμακεία
  40. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για φάρμακο με την εμπορική ονομασία LUXTURNA- Νοσοκομεία
  41. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για προϊόντα θεραπευτικής κατηγορίας "ΣΚΙΑΓΡΑΦΙΚΑ"- Νοσοκομεία
  42. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για προϊόντα θεραπευτικής κατηγορίας "ΣΚΙΑΓΡΑΦΙΚΑ"- Φαρμακεία
  43. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για προϊόντα θεραπευτικής κατηγορίας "ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑ"- Νοσοκομεία
  44. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για προϊόντα θεραπευτικής κατηγορίας "ΑΝΟΣΟΘΕΡΑΠΕΙΑ"- Φαρμακεία
  45. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για προϊόντα θεραπευτικής κατηγορίας "ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΩΝ ΓΙΑ ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ"- Νοσοκομεία
  46. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για προϊόντα θεραπευτικής κατηγορίας "ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΩΝ ΓΙΑ ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ"- Φαρμακεία
  47. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για "ΑΝΤΙΔΙΑΒΗΤΙΚΑ" φάρμακα- Φαρμακεία
  48. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για φάρμακα κατά της σκλήρυνσης κατά πλάκας- Φαρμακεία
  49. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα προϊόντα που ανήκουν στη θεραπευτική κατηγορία "ΑΣΘΜΑ"- Φαρμακεία
  50. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για προϊόντα θεραπευτικής κατηγορίας "ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΩΝ ΓΙΑ ΟΓΚΟΛΟΓΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ"- Φαρμακεία
  51. Καθορισμός ορίου δαπανών ηπαρινών
  52. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για προϊόντα θεραπευτικής κατηγορίας "ΙΝΤΕΡΦΕΡΟΝΗ Β' - ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ"- Φαρμακεία
  53. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για προϊόντα θεραπευτικής κατηγορίας "ΜΑΓΝΗΣΙΟ"- Φαρμακεία
  54. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για προϊόντα θεραπευτικής κατηγορίας "ΣΙΔΗΡΟΣ"- Φαρμακεία
  55. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για προϊόντα θεραπευτικής κατηγορίας "ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΟΥ ΠΡΟΣΤΑΤΗ"- Φαρμακεία
  56. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για προϊόντα θεραπευτικής κατηγορίας "CarT-s"- Νοσοκομεία
  57. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για προϊόντα θεραπευτικής κατηγορίας "FOSFOMYSIN"- Νοσοκομεία
  58. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για προϊόντα θεραπευτικής κατηγορίας "ΜΠΕΒΑΣΙΖΟΥΜΑΜΠΗΣ"- Νοσοκομεία
  59. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για προϊόντα θεραπευτικής κατηγορίας "ΜΠΕΒΑΣΙΖΟΥΜΑΜΠΗΣ"- Φαρμακεία
  60. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για προϊόντα θεραπευτικής κατηγορίας "ΑΣΒΕΣΤΙΟΥ ΚΑΙ ΣΥΝΔΥΑΣΜΩΝ ΑΥΤΟΥ"- Φαρμακεία
  61. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για σκεύασμα DARZALEX- Νοσοκομεία
  62. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για σκεύασμα DARZALEX- Φαρμακεία
  63. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα σκευάσματα Ριτουξιμάμπης και Τραστουζουμάμπης- Νοσοκομεία
  64. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα σκευάσματα Ριτουξιμάμπης και Τραστουζουμάμπης-Φαρμακεία
  65. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα σκευάσματα Biktarvy, Descovy, Genvoya, Odefsey, Eviplera, Stribild & Truvada- Νοσοκομεία
  66. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για το VYVGAR- Νοσοκομεία
  67. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για το VYVGAR- Φαρμακεία
  68. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα τα σκευάσματα Keytruda, Bridion, Isentress, Zerbaxa και Recarbrio- Νοσοκομεία
  69. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα τα σκευάσματα για την ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας- Νοσοκομεία
  70. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα τα σκευάσματα για την ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας- Φαρμακεία
  71. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα τα σκευάσματα για το προϊόν XGEVΑ- Νοσοκομεία
  72. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα τα σκευάσματα για το προϊόν XGEVΑ- Φαρμακεία
  73. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα προϊόντα KADCYLA, PERJETA και PHESG- Νοσοκομεία
  74. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα προϊόντα KADCYLA, PERJETA και PHESG- Φαρμακεία
  75. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα σκευάσματα των Αναστολέων της Κινάσης του Αναπλαστικού Λεμφώματος-Φαρμακεία
  76. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για το το προϊόν DOPTELET-Φαρμακεία
  77. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα σκευάσματα Ηπατίτιδας B και D-Φαρμακεία
  78. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για το προϊόν Xolair- Φαρμακεία
  79. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα σκευάσματα Αιματολογικών Νοσημάτων και Συμπαγών Όγκων-Φαρμακεία
  80. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για το προϊόν VERZENIOS
  81. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα σκευάσματα KEYTRUDA ΚΑΙ ADEMPAS-Φαρμακεία
  82. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα προϊόντα ΑΔΑΛΙΜΟΥΜΑΜΠΗΣ και ΕΤΑΝΕΡΣΕΠΤΗΣ-Φαρμακεία
  83. Εφαρμογή κλειστού προϋπολογισμού για τα προϊόντα Ιδιοπαθούς Πνευμονικής Ίνωσης- Φαρμακεία

Συμψηφισμοί

  1. Συμψηφισμοί
  2. Έκτακτο τέλος για τα φάρμακα του Θετικού Καταλόγου
  3. Πληρωμή οφειλών ΕΟΠΥΥ και ΦΚΑ προς ΚΑΚ και λοιπούς παρόχους
  4. Μηχανισμός εκκαθάρισης ληξιπρόθεσμων οφειλών ΦΚΑ (που εντάχθηκαν στον ΕΟΠΥΥ) προς ΚΑΚ και λοιπούς παρόχους
  5. Πληρωμή οφειλών ΚΑΚ και λοιπών παρόχων προς ΕΟΠΥΥ και ΦΚΑ
  6. Συμψηφισμός αυτόματης επιστροφής ΦΔ με ποσοστά επί των δαπανών Ε&Α
  7. Συμψηφισμός αυτόματης επιστροφής ΦΔ με το κόστος των μη διατεθέντων εμβολίων γρίπης

Επιτροπές

Οι Επιτροπές που συμπεριλαμβάνονται στην υπηρεσία, ως έχει σήμερα, είναι οι εξής:

  • ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΑΠΟΖΗΜΙΩΣΗΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
  • ΕΙΔΙΚΗ ΥΠΟΕΠΙΤΡΟΠΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
  • ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΔΙΑΠΡΑΓΜΑΤΕΥΣΗΣ ΤΙΜΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
  • ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ ΔΑΠΑΝΗΣ
  • ΣΥΣΤΗΜΑ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗΣ ΠΡΟΕΓΚΡΙΣΗΣ
  • ΣΥΝΤΟΝΙΣΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ ΕΠΟΠΤΕΙΑΣ ΕΘΝΙΚΩΝ ΜΗΤΡΩΩΝ
  • ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΕΛΕΓΧΟΥ ΤΟΥ ΣΗΠ
  • ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΑΝΑΓΚΩΝ ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑΣ ΜΗΤΡΩΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ

Κλινικές μελέτες

Η βάση μας γι’ αυτή την κατηγορία είναι ενημερωμένη από το 2003 έως και σήμερα και αφορά τα εξής σημεία ενδιαφέροντος:

Κλινικές δοκιμές

  1. Κλινική μελέτη (ορισμός)
  2. Κλινικές δοκιμές φάσης Ι
  3. Προσόντα ερευνητικής ομάδας κλινικών δοκιμών φάσης Ι
  4. Ελάχιστος εξοπλισμός για τη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών φάσης Ι
  5. Μη- εμπορική κλινική δοκιμή
  6. Πολυκεντρική κλινική μελέτη (ορισμός)

ΕΟΦ - Υποβολή αίτησης

  1. Πύλη - Βάση Δεδομένων Ε.Ε
  2. Υποβολή αίτησης διεξαγωγής κλινικής δοκιμής
  3. Υποβολή αίτησης - Γλωσσικές απαιτήσεις
  4. Υποβολή αίτησης - Αξιολόγηση
  5. Υποβολή αίτησης - Καταλληλόλητα διενεργούντων την κλινική δοκιμή
  6. Κοινοποίηση απόφασης
  7. Διαδικασία έγκρισης ουσιαστικής τροποποίησης κλινικής δοκιμής

Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας (ΕΕΔ)

  1. Επιτροπή Δεοντολογίας - Ορισμός
  2. Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας - Έδρα
  3. Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας - Λειτουργία
  4. Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας - Σύσταση/ Στελέχωση
  5. Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας - Αρμοδιότητες
  6. Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας - Μέλη
  7. Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας - Γραμματεία
  8. Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας - Συνεδριάσεις
  9. Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας - Σύνταξη γνωμοδοτήσεων/ Πρακτικών συνδεριάσεων
  10. Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας - Παρακολούθηση προόδου/ Ετήσια αναφορά
  11. Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας - Τήρηση αρχείων
  12. Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας - Γενικοί κανόνες λειτουργίας
  13. Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας - Ευθύνες/ Χρονικές Προθεσμίες

Κλινική έρευνα σε δομές υγείας

  1. Ε.Σ.Υ - Δομές υγείας - Κλινικές μελέτες
  2. Τετραμερής σύμβαση διεξαγωγής μελέτης
  3. Εγκριτική διαδικασία - Κατάθεση φακέλου
  4. Οικονομική διαχείριση των κλινικών μελετών
  5. Πειθαρχικές διατάξεις
  6. Αυτοτελές τμήμα Κλινικών Μελετών στα νοσοκομεία του ΕΣΥ

Ερευνούμενα Φάρμακα

  1. Φάρμακο (Ορισμός)
  2. Ραδιοφάρμακο (Ορισμός)
  3. Ανεπιθύμητο συμβάν - Ανεπιθύμητη ενέργεια
  4. Σοβαρό ανεπιθύμητο συμβάν ή σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια
  5. Απροσδόκητη ανεπιθύμητη ενέργεια (ορισμός)
  6. Συσκευασία (Ορισμοί)
  7. Φάρμακα προηγμένων θεραπειών (Ορισμός)
  8. Υπό έρευνα φαρμακευτικό προϊόν (ορισμός)
  9. Παρασκευή και εισαγωγή υπό έρευνα φαρμάκων
  10. Αίτηση χορήγησης άδειας
  11. Έγκριση άδειας, κριτήρια και απαιτήσεις

Προστασία συμμετεχόντων

  1. Προστασία των συμμετεχόντων
  2. Συγκατάθεση μετά από ενημέρωση
  3. Αποζημίωση συμμετεχόντων

Κλινικές μελέτες επί ανηλίκων/ ανίκανων προς δικαιοπραξία - Ειδικές περιπτώσεις

  1. Ανήλικος (ορισμός)
  2. Ανίκανος ή περιορισμένα ικανός προς δικαιοπραξία συμμετέχων (Ορισμός)
  3. Νομίμως ορισμένος εκπρόσωπος (Ορισμός)
  4. Κλινικές μελέτες επί ανηλίκων
  5. Κλινικές μελέτες επί ενηλίκων ανίκανων να παράσχουν νόμιμη συγκατάθεση μετά από ενημέρωση
  6. Μη επιτρεπόμενοι συμμετέχοντες
  7. Κλινικές δοκιμές σε καταστάσεις επείγουσας ανάγκης
  8. Διεξαγωγή κλινικής δοκιμής σε στρατιωτική εγκατάσταση

Συντελεστές

  1. Χορηγός και ερευνητής κλινικής δοκιμής
  2. Φύλαξη "κύριου φακέλου" μελέτης
  3. Επιτηρητής
  4. Κατ΄ ανάθεση Οργανισμός Έρευνας, CRO
  5. CRO: Απαιτήσεις για λειτουργία
  6. CRO: Ελάχιστες προϋποθέσεις ποιότητας:
  7. Ελεύθερος Συνεργάτης Έρευνας, freelancer
  8. Free Lancer: Ελάχιστες προδιαγραφές
  9. Free Lancer: Δήλωση σύμβασης στον ΕΟΦ
  10. Αστική και ποινική ευθύνη
  11. Συμμετέχων (ορισμός)
  12. Πρωτόκολλο
  13. Εγχειρίδιο του ερευνητή

Επιθεωρήσεις

  1. Επιθεώρηση (ορισμός)
  2. Περιπτώσεις επιθεωρήσεων
  3. Συντονισμός επιθεωρήσεων
  4. Επιθεωρητές
  5. Εκθέσεις επιθεώρησης
  6. Μέσα επιθεώρησης

Φορολογικές Εκπτώσεις - Συμφηψισμός Clawback

  1. Οι κλινικές μελέτες ως δραστηριότητες επιστημονικής και τεχνολογικής έρευνας
  2. Δαπάνες επιστημονικής και τεχνολογικής έρευνας
  3. Υποχρεώσεις επιχειρήσεων για την εφαρμογή φορολογικών εκπτώσεων
  4. Διαδικασίες πιστοποίησης των δαπανών
  5. Υπερέκπτωση 100%: Υποβολή - Έλεγχος
  6. Έργο Ε&Α - Ορισμός
  7. Οριοθέτηση/Διάκριση δραστηριοτήτων Ε&Α (υπαγωγές - εξαιρέσεις)
  8. Επενδυτικό Σχέδιο - Ορισμός
  9. Clawback: Συμψηφισμός με τις δαπάνες έρευνας και ανάπτυξης
  10. Clawback: Δικαιούχοι Συμψηφισμού
  11. Clawback: Ποσό συμψηφισμού Έτους Αναφοράς
  12. Επιλέξιμες Δαπάνες - Εκτέλεσης δραστηριοτήτων Ε&Α
  13. Επιλέξιμες Δαπάνες - Εκτέλεσης Επενδυτικών Σχεδίων
  14. Επιλέξιμες Δαπάνες - Περιορισμοί, Τεκμηρίωση, Προκαταβολές
  15. Επιλέξιμες δαπάνες για το Έτος Αναφοράς
  16. Clawback: Υποχρεώσεις Δικαιούχων Συμψηφισμού
  17. Clawback: Διαδικασίες Πιστοποίησης Δαπανών
  18. Clawback: Κατάθεση φακέλου τεκμηρίωσης των δαπανών
  19. Clawback: Έλεγχος και Πιστοποίηση Έργου Ε&Α
  20. Clawback: Υπεύθυνη Δήλωση Συμψηφισμού - Πίστωση συμψηφισμού
  21. Clawback: Ακρίβεια των στοιχείων της αίτησης
  22. Προθεσμίες
  23. Διαδικασία υποβολής αιτημάτων ενίσχυσης έργων Ε&Α ή/και επενδυτικών σχεδίων ανάπτυξης
  24. Διαδικασία ελέγχου και αξιολόγησης αιτημάτων ενίσχυσης Ε&Α
  25. Δαπάνες ΕΤΕ: Έκθεση διασφάλισης & Έλεγχος από ΓΓΕΚ
  26. Ποσό υποκείμενο σε συμψηφισμό με δαπάνες Ε&Α και δαπάνες επενδυτικών σχεδίων ανάπτυξης

Εθνικό Μητρώο Βιοϊατρικής Έρευνας (Ε.Μη.Β.Ε)

  1. Εθνικό Μητρώο Βιοϊατρικής Έρευνας (Ε.Μη.Β.Ε)

Μη παρεμβατικές μελέτες

  1. Μη παρεμβατική μελέτη (ορισμός)
  2. Μετεγκριτικές μελέτες
  3. Έναρξη διεξαγωγής μη παρεμβατικής μελέτης
  4. Διαδικασία έγκρισης και αποδοχής διεξαγωγής μη παρεμβατικής μελέτης
  5. Μη παρεμβατικές μελέτες
Οι πηγές πληροφοριών είναι το Εθνικό Τυπογραφείο
5. DLM_alert
Άμεση (καθημερινή) ενημέρωση μέσω email. Για δημοσίευση ΦΕΚ (νόμων και υπουργικών αποφάσεων) με θεματολογία που εντάσσεται στις κατηγορίες που έχετε δηλώσει ότι θέλετε να παρακολουθείτε. Στο email περιλαμβάνονται ημερομηνία, φορέας έκδοσης, αριθμός ΦΕΚ, τίλος νόμου/άρθρου, κατηγορία θεματολογίας και link για απευθείας πρόσβαση στο ΦΕΚ.
6. Pricelist_alert

Η υπηρεσία Pricelist_alert διευκολύνει την παρακολούθηση και παρέμβαση στη διαδικασία που ακολουθείται μέχρι την δημοσίευση ενός δελτίου τιμών και θετικής λίστας από το υπουργείο υγείας. Στον παρακάτω πίνακα μπορείτε να δείτε τις ενέργειες στις οποίες προβαίνει η εταιρία μας στα πλαίσια αυτής της υπηρεσίας σε κάθε διαφορετική φάση δημοσίευσης δελτίου τιμών:

Δημοσίευση

(Φάση 1 έως 7)

 Site Μορφή

Ενέργειες IASPIS

Άμεσες / συνεχείς

Ενέργειες IASPIS

εντός 4 εργασίμων ωρών

1. Κατάλογος των προς Τιμολόγηση/Ανατιμολόγηση φαρμακευτικών προϊόντων προς διαβούλευση. (χωρίς τιμές - 4. ερ. ημέρες προθεσμία για υποβολή παρατηρήσεων)

ΕΟΦ Email xls σε ΚΑΚ με δικά του, pdf στο site τα υπόλοιπα

– Άμεση ειδοποίηση μέσω sms και email με link

– Αποστολή όλου του αρχείου σε xls (εντός 2 ωρών)

 Αποστολή συγκριτικής αναφοράς* σε σχέση με το ισχύον ΔΤ

2. Τελικός κατάλογος των προς Τιμολόγηση/Ανατιμολόγηση φαρμακευτικών προϊόντων. (χωρίς τιμές – δεν απαιτείται ενέργεια από τους ΚΑΚ)

ΕΟΦ xls ή pdf

– Άμεση ειδοποίηση μέσω sms και email με link

– Αποστολή όλου του αρχείου σε xls (εντός 2 ωρών)

 Αποστολή συγκριτικής αναφοράς* σε σχέση με τη Φάση 1

3. Κάλεσμα προς ΚΑΚ να υποβάλουν φύλλα έρευνας και τα στοιχεία των νέων και των υπό ανατιμολόγηση φαρμακευτικών προϊόντων. (7 εργάσιμες ημέρες προθεσμία)

ΕΟΦ xls ή pdf – Άμεση ειδοποίηση μέσω sms και email με link

4. Κατάλογος με τις προτεινόμενες τιμές των φαρμακευτικών προϊόντων προς διαβούλευση (με τιμές – 3 ερ. ημέρες προθεσμία για υποβολή παρατηρήσεων)

ΕΟΦ Email xls σε ΚΑΚ με δικά του, pdf στο site τα υπόλοιπα

– Άμεση ειδοποίηση μέσω sms και email με link

– Αποστολή όλου του αρχείου σε xls (εντός 2 ωρών)

 – Αποστολή συγκριτικής αναφοράς* σε σχέση με το ισχύον ΔΤ και τη Φάση 2

5. Τελικός κατάλογος με τις τελικές προτεινόμενες τιμές των φαρμακευτικών προϊόντων (με τιμές – δεν απαιτείται καμία ενέργεια από τους ΚΑΚ)

ΕΟΦ xls ή pdf

– Άμεση ειδοποίηση μέσω sms και email με link

– Αποστολή όλου του αρχείου σε xls (εντός 2 ωρών)

– Επανέλεγχος αρχείου**

 Αποστολή συγκριτικής αναφοράς* σε σχέση με τη Φάση 4

6. Δημοσίευση Δελτίου Τιμών από το Υπ. Υγείας

 Υπ. Υγείας xls

– Άμεση ειδοποίηση μέσω sms και email και link.

– Επανέλεγχος αρχείου**

 Αποστολή συγκριτικής αναφοράς* σε σχέση με το προηγούμενο ΔΤ και τη Φάση 5

7. Δημοσίευση Διορθωτικού Δελτίου Τιμών από το Υπ. Υγείας

 Υπ. Υγείας xls

– Άμεση ειδοποίηση μέσω sms και email και link.

– Επανέλεγχος αρχείου**

 Αποστολή συγκριτικής αναφοράς* σε σχέση με το ισχύον ΔΤ και τη Φάση 6

* Οι συγκριτικές αναφορές γίνονται μεταξύ του δημοσιευμένου αρχείου και του αντίστοιχου αρχείου της προηγούμενης Φάσης ή/και του ισχύοντος δελτίου τιμών. Εκτός από New entries και Removed, τα συγκρινόμενα πεδία είναι όλα τα κοινά πεδία μεταξύ των συγκρινόμενων αρχείων.

** Ο επανέλεγχος αρχείου συνίσταται στον έλεγχο για δημοσίευση ορθής επανάληψης κάποιου αρχείου ή για αλλαγή ήδη δημοσιευμένου αρχείου χωρίς κάποια ένδειξη (αλλαγή ονόματος, έκδοσης κλπ) κάτι το οποίο είναι αρκετά σύνηθες. Σε οποιαδήποτε από τις παραπάνω περιπτώσεις θα λαμβάνετε ειδοποίηση μέσω email και sms.

Παρατηρήσεις:

- Άμεσες ειδοποιήσεις και στις περιπτώσεις ανακοίνωσης παράτασης προθεσμίας.

- Οι προθεσμίες είναι ενδεικτικές και μπορεί να διαφέρουν σε κάθε ανατιμολόγηση.

- Η σειρά των Φάσεων δεν ακολουθείται πάντα και κάποιες Φάσεις μπορεί να παραλειφθούν ή να επαναληφθούν.

7. Positivelist_alert 2.2

Η υπηρεσία PL_alert 2.2 διευκολύνει την παρακολούθηση και παρέμβαση στη διαδικασία που ακολουθείται μέχρι τη δημοσίευση θετικής λίστας από το υπουργείο υγείας, λαμβάνοντας υπ’ όψιν και την πρόσφατη αλλαγή του σχετικού πλαισίου με την εφαρμογή των αποφάσεων ένταξης και απένταξης σκευασμάτων στη Θετική Λίστα. Πρόκειται για ένα ενιαίο αρχείο excel που περιλαμβάνει όλες τις αποφάσεις της Επιτροπής Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων, οι οποίες έχουν αναρτηθεί σε μορφή pdf στην ιστοσελίδα του Υπουργείου Υγείας, με χρονική αφετηρία τον Ιούλιο του 2019.

Υπουργικές Αποφάσεις Ένταξης Φαρμάκων

Το αρχείο αυτό θα διατηρεί ιστορικά στοιχεία ως προς τις υπουργικές αποφάσεις ένταξης φαρμάκων που είχαν δημοσιευθεί στο παρελθόν, ταξινομημένα με βάση τον κωδικό ΕΟΦ και ανά ημερομηνία δημοσίευσης της εκάστοτε υπουργικής απόφασης. Παράλληλα, σε δεύτερο φύλλο εργασίας του αρχείου excel, ενσωματώνονται τα στοιχεία των νέων, υπό ένταξη, σκευασμάτων που θα έχουν συμπεριληφθεί σε υπουργική απόφαση ένταξης μετά τη δημοσίευση της εκάστοτε ισχύουσας θετικής λίστας, ταξινομημένα κατά τον ίδιο τρόπο. Έπειτα από τη δημοσίευση νέας θετικής λίστας, το δεύτερο φύλλο εργασίας θα ενσωματώνεται στο πρώτο φύλλο, ώστε να δημιουργείται νέα λίστα υπό ένταξη φαρμάκων σε ξεχωριστό φύλλο εργασίας.

Λοιπές Υπουργικές Αποφάσεις Επιτροπής Αξιολόγησης

Το αρχείο αυτό θα διατηρεί, επίσης, ιστορικά στοιχεία ως προς τις υπουργικές αποφάσεις απόρριψης ένταξης φαρμάκων, απόρριψης απένταξης φαρμάκων καθώς και απένταξης φαρμάκων από τη ΘΛ. Καθένα από τα προαναφερόμενα είδη αποφάσεων εντάσσεται σε ξεχωριστό φύλλο εργασίας, όπου ενσωματώνονται τα στοιχεία των σκευασμάτων για τα οποία έχει ληφθεί σχετική απόφαση, ταξινομημένα με βάση τον κωδικό ΕΟΦ και ανά ημερομηνία δημοσίευσης της εκάστοτε υπουργικής απόφασης. Στις περιπτώσεις όπου γνωστοποιείται η αιτιολογία της απόφασης, αυτή συμπληρώνεται επιπρόσθετα.

Στον παρακάτω πίνακα μπορείτε να δείτε τις ενέργειες στις οποίες προβαίνει η εταιρία μας στα πλαίσια αυτής της υπηρεσίας σε κάθε διαφορετική φάση δημοσίευσης θετικής λίστας και σχετικών ΥΑ:

Δημοσίευση

(Φάση 1 έως 5)

 Site Μορφή δημοσίευσης

Ενέργειες IASPIS

Άμεσες / συνεχείς

Ενέργειες IASPIS

1. Υπ. Αποφάσεις Επιτροπής Αξιολόγησης (Ένταξης, Απένταξης, Απόρριψης Ένταξης και Απόρριψης Απένταξης Φαρμάκων)

Υπ. Υγείας PDF – Άμεση ειδοποίηση μέσω SMS και EMAIL με Link Αποστολή ενιαίου αρχείου XLS με το σύνολο των Υπ. Αποφάσεων της Επιτροπής Αξιολόγησης (με ιστορικά στοιχεία από το 2019)
2. Θετική λίστα προς διαβούλευση. (Δεν περιέχει τιμές αποζημίωσης) ΕΟΦ XLS – Άμεση ειδοποίηση μέσω SMS και EMAIL με Link Αποστολή συγκριτικής αναφοράς XLS σε σχέση με την ισχύουσα ΘΛ
3. Τελικός θετικός κατάλογος Υπ. Υγείας PDF

– Άμεση ειδοποίηση μέσω SMS και EMAIL με Link

– Αποστολή όλου του αρχείου σε XLS

 Αποστολή συγκριτικής αναφοράς XLS σε σχέση με τη Φάση 2 και με τον ισχύοντα θετικό κατάλογο
4. Διορθωτικός θετικός κατάλογος Υπ. Υγείας PDF

– Άμεση ειδοποίηση μέσω SMS και EMAIL με Link

– Αποστολή όλου του αρχείου σε XLS

 Αποστολή συγκριτικής αναφοράς XLS σε σχέση με τη Φάση 3 και με τον ισχύοντα θετικό κατάλογο
5. Εισαγωγή σκευάσματος στην Ηλεκτρονική Συνταγογράφηση Η/Σ N/A * Υπηρεσία e-Rx * Υπηρεσία e-Rx
8. DCMS (Doctors’ committees monitoring service)
Μέσω της υπηρεσίας DCMS παρακολουθείται η σύσταση στις ακόλουθες Επιτροπές/ Διοικητικά Συμβούλια / Ομάδες (εφεξής «Επιτροπές»):

DCMS

Διοικητικό Συμβούλιο Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΔΣ ΕΟΦ)
Διοικητικό Συμβούλιο Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΔΣ ΕΟΠΥΥ)
Επιτροπή Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (Επιτροπή Αξιολόγησης)
Επιτροπή Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων ΕΟΠΥΥ (Επιτροπή Διαπραγμάτευσης)
Διοικητικό Συμβούλιο Εθνικού Οργανισμού Δημόσιας Υγείας (ΔΣ ΕΟΔΥ)
Διοικητικό Συμβούλιο της εταιρείας «Κέντρο Τεκμηρίωσης και Κοστολόγησης Νοσοκομειακών Υπηρεσιών Ανώνυμη Εταιρεία» (ΔΣ ΚΕΤΕΚΝΥ)
Κεντρικό Συμβούλιο Υγείας (ΚΕΣΥ)
Ανώτατο Υγειονομικό Συμβούλιο (ΑΥΣ)
Επιτροπή Παρακολούθησης Φαρμακευτικής Δαπάνης (Παρακολούθησης Φαρμακευτικής Δαπάνης)
Γνωμοδοτούντες Ιατρούς που συμμετέχουν στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Προέγκρισης του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΣΗΠ)
Επιτροπή Δεοντολογίας Κλινικών Μελετών (Επιτροπή Δεοντολογίας)
Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμού (Επιτροπή Εμβολιασμού)
Διοικητικό Συμβούλιο Οργανισμού Διασφάλισης Ποιότητας σε υγεία (ΔΣ ΟΔΙΠΥ)
Επιτροπή Ελέγχου Συνταγογραφίας (ΕΕΣ ΕΟΠΥΥ)
Regulatory Network's Greek Experts in EMA (ΕΜΑ)

DCMS extended

Παρακολουθούνται επιπλέον οι εξής Επιτροπές/Ομάδες:

Διοικητές ΥΠΕ (1ΗΣ-7ΗΣ)
Υπουργείο Υγείας
ΙΦΕΤ
Εθνική Επιτροπή Σπανίων Νοσημάτων:
  • Γενική
  • Γαστρεντερολογία
  • Δερματολογία
  • Καρδιολογία
  • Λοιμωξιολογία
  • Ουρολογία
  • Παθολογία
  • Παθολογική Ογκολογία
  • Πνευμονολογία
  • Ρευματολογία
  • Αιματολογία
  • Ακτινολογία
Ομάδα Εργασίας Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων:
  • Ψυχιατρικά
  • Καρδιαγγειακά
  • Γαστρεντερολογία
  • Αιματολογία
  • Δερματολογία
  • Πνευμονική Υπέρταση
  • Αναπνευστικά
  • Νευρολογία
Δευτεροβάθμιο Επιστημονικό Συμβούλιο ΕΟΦ
Επιστημονικό συμβούλιο εγκρίσεων ΕΟΦ
  • Τμήμα Α: Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης
  • Τμήμα Β: Βιολογικών Προιόντων και Προιόντων Αίματος
Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης ΕΟΦ
Επιστημονική Ομάδα Εργασίας – Εθνικό Μητρώο Σπανίων Νοσημάτων

DCMS + extra groups

Παρακολουθούνται επιπλέον οι παρακάτω Επιτροπές/Ομάδες:

Εθνική Επιτροπή Σπανίων Νοσημάτων – Γενική
Ομάδα Εργασίας Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων:
  • Καρδιαγγειακά
  • Αιματολογία
  • Αναπνευστικά
  • Νευρολογία
  • Σακχαρώδης Διαβήτης
Επιστημονική Ομάδα Εργασίας – Εθνικό Μητρώο Σπανίων Νοσημάτων
Επιτροπές ΚΕΣΥ για:
  • Σακχαρώδη Διαβήτη
  • Ογκολογία
  • Συγγενείς Καρδιοπάθειες
  • Επεμβατική Καρδιολογία
  • Νευροακτινολογία
Ομάδα Εργασίας Εθνικού Μητρώου Ασθενών για:
  • Νεοπλασματικές Ασθένειες
  • Δυσλιπιδαιμία
  • Νεοπλασίες Παιδικής Ηλικίας
  • Χρόνια Αναπνευστικά Νοσήματα
  • Ψωρίαση
Ειδική υποεπιτροπή αξιολόγησης για την εξέταση κατ’εξαίρεση χορηγούμενων φαρμάκων
Επιτροπή ελέγχου του συστήματος ηλεκτρονικής προέγκρισης του Ε.Ο.Π.Υ.Υ.

DCMS + 1

Παρακολουθούνται επιπλέον:

Ομάδα εργασίας θεραπευτικών πρωτοκόλλων-φλεβική θρομβοεμβολική νόσος
Διοικητικό Συμβούλιο Εθνικής Κεντρικής Αρχής Προμηθειών Υγείας (ΔΣ ΕΚΑΠΥ)
Εθνική Επιτροπή Αντιβιογράμματος
Διοικητικό Συμβούλιο – Εθνικό Συμβούλιο Δημόσιας Υγείας (ΔΣ ΕΣΥΔΥ)
Ειδική Επιτροπή Εθνικής Εκστρατείας COVID
Συμβουλευτική Ογκολογική Ομάδα Εργασίας για θέματα που άπτονται του ΣΗΠ
Συμβουλευτική Ομάδα Εργασίας για θέματα εφαρμογής προηγμένων θεραπειών
Επιτροπή ελέγχου εντύπων αρμοδιότητας ΕΟΦ
Επιτροπή Μεσογειακής Αναιμίας και Αιμορροφιλίας
Οργάνωση και Διαχείριση θεμάτων για αγγειακά εγκεφαλικά επεισόδια
Γενικός Γραμματέας
  • Α’ Βαθμιας Φροντίδας
  • Υπηρεσιών Υγείας
  • Δημόσιας Υγείας
Επιτροπή Εμπειρογνωμόνων Δημόσιας Υγείας (ΕΕΔΥ)
Συντονιστική Ομάδα Διαγνωστικών και Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων
Επιτροπή Προστασίας Δημόσιας Υγείας- COVID
Επιτροπή Αντιμετώπισης Εκτακτων Συμβάντων Δημόσιας Υγείας από λοιμογόνους παράγοντες

Η υπηρεσία συνίσταται στη δημιουργία και εβδομαδιαία ενημέρωση ενός αρχείου Excel το οποίο περιλαμβάνει όλα τα μέλη των προαναφερθέντων Επιτροπών με τις ακόλουθες πληροφορίες για το κάθε μέλος:

Στήλη A
Ονομασία της Επιτροπής
Στήλη B
Κατάσταση (Ενεργό / Μη Ενεργό Μέλος)
Στήλη C
Επώνυμο
Στήλη D
Όνομα
Στήλη E
Γιατρός (Ναί / Όχι / -)
Στήλη F
Ειδικότητα (Μόνο αν το μέλος είναι γιατρός)
Στήλη G
Νοσοκομείο (Μόνο αν το μέλος είναι γιατρός και η πληροφορία είναι διαθέσιμη)
Στήλη H
Σχόλια (Πληροφορίες για τη θέση του μέλους στην Επιτροπή και κάθε άλλη γνωστή πληροφορία, όπως η ειδίκευσή του)
Στήλη I
Ημερομηνία έναρξης
Στήλη J
Ημερομηνία λήξης
Στήλη K
Πηγή (Υπερσύνδεσμος για άμεση πρόσβαση στο αρχείο αναφοράς)

Σχετικά με το αρχείο:

  • Όλα τα δεδομένα είναι διαθέσιμα σε ένα φύλλο εργασίας Excel.
  • Στο δεύτερο φύλλο εργασίας, καθεμία από τις Επιτροπές που συμπεριλαμβάνεται στο αρχείο αντιστοιχίζεται απευθείας με την πιο πρόσφατη πηγή από την οποία ενημερώθηκε.
  • Όλα τα δεδομένα είναι διαθέσιμα σε ελληνικά κεφαλαία για όλα τα πεδία (συμπεριλαμβανομένων των ονομάτων κι επωνύμων που είναι διαθέσιμα μόνο στα Αγγλικά από το site του EMA).
  • Στο αρχείο λαμβάνονται υπόψιν τόσο τα τακτικά όσο και τα αναπληρωματικά μέλη.
  • Το αρχείο αυτό δημιουργήθηκε για πρώτη φορά τον Ιούνιο του 2021 και έκτοτε ενημερώνεται σε εβδομαδιαία βάση. Δε διατηρείται ιστορικό πρωτύτερου χρόνου για τα μέλη αυτών των Επιτροπών.
  • Η Στήλη Β (Κατάσταση) περιγράφει αν το μέλος είναι ενεργό ή ανενεργό στην Επιτροπή.
  • Για τα μέλη- γιατρούς, υπάρχει η ένδειξη «ΝΑΙ» στη Στήλη Ε (Γιατρός). Μόνο για αυτούς, η Στήλη F (Ειδικότητα) και η Στήλη G (Νοσοκομείο) συμπληρώνονται, όταν υπάρχουν τα αντίστοιχα στοιχεία.
  • Για τα μέλη- μη γιατρούς, υπάρχει η ένδειξη «ΟΧΙ» στη Στήλη Ε (Γιατρός). Σε αυτές τις περιπτώσεις, οι πληροφορίες για τη θέση του μέλους και την ειδίκευσή του είναι διαθέσιμες στη Στήλη Η (Σχόλια).
  • Στις περιπτώσεις που δε μπορεί να συναχθεί το συμπέρασμα για το αν το μέλος είναι γιατρός ή όχι, λόγω ελλιπών δεδομένων, υπάρχει «-» στη Στήλη Ε (Γιατρός). Σε αυτές τις περιπτώσεις οι πληροφορίες για τη θέση του μέλους είναι στη Στήλη Η (Σχόλια).
  • Η Στήλη Ι (Ημερομηνία Έναρξης) αναφέρεται στην ημερομηνία δημοσίευσης της απόφασης για τη σύσταση της κάθε Επιτροπής ή στην ένταξη του συγκεκριμένου μέλους.
  • Η Στήλη J (Ημερομηνία Λήξης) αναφέρεται στην ημερομηνία λήξης της συγκεκριμένης σύστασης της δεδομένης Επιτροπής ή την αποχώρηση του συγκεκριμένου μέλους.
  • Η Στήλη K (Πηγή) περιλαμβάνει το σύνδεσμο για άμεση πρόσβαση στο αρχείο αναφοράς.

Σημείωση 1: Εφαρμόζοντας το φίλτρο (μόνο Ενεργός ) καταλήγει η εμφάνιση της λίστας όλων των ενεργών μελών όλων των Επιτροπών τη δεδομένη στιγμή.

Σημείωση 2: Όταν κάποιο μέλος αποχωρεί από την Επιτροπή, συμπληρώνεται η Ημερομηνία Λήξης και δηλώνεται πια ως ανενεργό.

Οι πηγές πληροφοριών είναι οι εξής:

Α) Εθνικό Τυπογραφείο (http://www.et.gr/DailyFeks)

Ειδικότερα, τα τεύχη που παρακολουθούνται τις εργάσιμες ημέρες είναι τα “Α”, “Β” και “ΥΟΔΔ” για τις ακόλουθες Επιτροπές:

  • Διοικητικό Συμβούλιο Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΔΣ ΕΟΦ)
  • Διοικητικό Συμβούλιο Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΔΣ ΕΟΠΥΥ)
  • Επιτροπή Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (Επιτροπή Αξιολόγησης)
  • Επιτροπή Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων ΕΟΠΥΥ (Επιτροπή Διαπραγμάτευσης)
  • Διοικητικό Συμβούλιο Εθνικού Οργανισμού Δημόσιας Υγείας (ΔΣ ΕΟΔΥ)
  • Διοικητικό Συμβούλιο Οργανισμού Διασφάλισης Ποιότητας στην Υγεία (ΔΣ ΟΔΙΠΥ)
  • Διοικητικό Συμβούλιο της εταιρείας «Κέντρο Τεκμηρίωσης και Κοστολόγησης Νοσοκομειακών Υπηρεσιών Ανώνυμη Εταιρεία» (ΔΣ ΚΕΤΕΚΝΥ)
  • Κεντρικό Συμβούλιο Υγείας (ΚΕΣΥ)
  • Επιτροπή Παρακολούθησης Φαρμακευτικής Δαπάνης (Παρακολούθησης Φαρμακευτικής Δαπάνης)
  • Επιτροπή Δεοντολογίας Κλινικών Μελετών (Επιτροπή Δεοντολογίας)

Β) Διαύγεια (https://diavgeia.gov.gr)

Ειδικότερα, οι Επιτροπές που παρακολουθούνται και οι αντίστοιχοι φορείς τους παρατίθενται στον παρακάτω πίνακα:

ΦΟΡΕΙΣ
ΚΕΤΕΚΝΥ Εθνικός Οργανισμός Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ) Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ) Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων
ΚΕΤΕΚΝΥ ΑΥΣ ΔΣ ΕΟΔΥ ΔΣ ΕΟΦ ΔΣ ΕΟΦ
ΔΣ ΕΟΠΥΥ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΔΕΟΝΤΟΛΟΓΙΑΣ ΔΣ ΕΟΔΥ
ΕΕΣ ΕΟΠΥΥ ΔΣ ΟΔΙΠΥ
ΚΕΣΥ
ΚΕΤΕΚΝΥ
ΑΥΣ
ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΔΙΑΠΡΑΓΜΑΤΕΥΣΗΣ
ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΩΝ
ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΔΕΟΝΤΟΛΟΓΙΑΣ
ΣΗΠ

Γ) EMA
(https://www.ema.europa.eu/en/about-us/how-we-work/european-medicines-regulatory-network/european-experts?f[0]=ema_expert_country%3AGreece&page=0)

Μέσω του συγκεκριμένου συνδέσμου (browse country: Greece), παρακολουθούνται οι Έλληνες εμπειρογνώμονες που συμμετέχουν στις ρυθμιστικές αρχές του EMA (Regulatory Network's Greek Experts in EMA).

9. DPNa (Daily Pharma News alert)

Το DPNa συνίσταται στην παρακολούθηση δημοσιεύσεων που αναρτώνται σε επιλεγμένους διαδικτυακούς ιστότοπους με σκοπό την όσο το δυνατόν πληρέστερη ενημέρωση σχετικά με θέματα που αφορούν τη φαρμακευτική αγορά. Επί καθημερινής βάσης, για το σύνολο των δημοσιεύσεων της προηγούμενης ημέρας, αποστέλλεται αναφορά που περιλαμβάνει τα εξής:

  • Ημερομηνία δημοσίευσης
  • Πηγή
  • Τίτλος δημοσίευσης
  • Ηλεκτρονικό link για άμεση πρόσβαση στη δημοσίευση

Στον παρακάτω πίνακα περιγράφονται λεπτομερώς οι πηγές των πληροφοριών:

Πήγες Ενότητες υπό παρακολούθηση Links
Υπουργείο Υγείας Πρόσφατες δημοσιεύσεις https://www.moh.gov.gr/articles/newspaper
Δελτία Τύπου https://www.moh.gov.gr/articles/ministry/grafeio-typoy/press-releases
Φάρμακα/Τελευταία άρθρα https://www.moh.gov.gr/articles/times-farmakwn
Φάρμακα/Δελτία Τιμών https://www.moh.gov.gr/articles/times-farmakwn/deltia-timwn
Φάρμακα/Δελτία Τιμών ΜΗΣΥΦΑ https://www.moh.gov.gr/articles/times-farmakwn/deltia-timwn-mhsyfa
Φάρμακα/Θετική Λίστα https://www.moh.gov.gr/articles/times-farmakwn/thetikh-lista
Φάρμακα/Επιτροπή Αξιολόγησης & Αποζημίωσης https://www.moh.gov.gr/articles/times-farmakwn/epitroph-aksiologhshs-kai-apozhmiwshs-farmakwn
Φάρμακα/Διατάξεις Τιμολόγησης https://www.moh.gov.gr/articles/times-farmakwn/ypoyrgikes-apofaseis-agoranomikes-diatakseis
Φάρμακα/Φάρμακα Υψηλού Κόστους https://www.moh.gov.gr/articles/times-farmakwn/farmaka-ypshloy-kostoys
ΕΟΦ Ανακοινώσεις Οργανισμού http://www.eof.gr/web/guest/announcementsgeneral
Ανθρώπινα/Ανακοινώσεις προς Επαγγελματίες http://www.eof.gr/web/guest/announcements/
Ανθρώπινα/Δελτία Τύπου http://www.eof.gr/web/guest/press
Ανθρώπινα/Φαρμακοεπαγρύπνηση http://www.eof.gr/web/guest/pharmacovigilance
Ανθρώπινα/Ανακλήσεις http://www.eof.gr/web/guest/withdrawals
Ανθρώπινα/Νόμοι-Εγκύκλιοι για φάρμακα ανθρ. Χρήσης http://www.eof.gr/web/guest/law
Ανθρώπινα/Κλινικές μελέτες/Κατάλογος Κλινικών Δοκιμών https://www.eof.gr/web/guest/ct-list
Ιατροτεχνολογικά/Δελτία Τύπου http://www.eof.gr/web/guest/pressmedical
Ιατροτεχνολογικά/Ανακοινώσεις http://www.eof.gr/web/guest/announcemedical
Ιατροτεχνολογικά/Ανακλήσεις http://www.eof.gr/web/guest/withdrawalsmedical
ΕΟΠΥΥ Νέα/ Ανακοινώσεις https://www.eopyy.gov.gr/articles/news/1
Δελτία Τύπου https://www.eopyy.gov.gr/articles/press/1
ΗΔΙΚΑ Ανακοινώσεις https://www.idika.gr/ta-nea-tis-idika/anakoinoseis/
Ηλεκτρονική Συνταγογράφηση Νέα και Ανακοινώσεις https://www.e-prescription.gr/shs/portal/eprescription/Νέα και ανακοινώσεις/
1η ΔΥΠΕ Νέα-Ανακοινώσεις http://www.1dype.gov.gr/?cat=37
Νέα-Ανακοινώσεις/Γενικές Ανακοινώσεις http://www.1dype.gov.gr/?cat=36
Νέα-Ανακοινώσεις/Δελτία Τύπου http://www.1dype.gov.gr/?cat=40
Νέα-Ανακοινώσεις http://www.1dype.gov.gr/
2η ΔΥΠΕ Γενικά Νέα https://www.2dype.gov.gr/category/nea/genika-nea/
Ανακοινώσεις https://www.2dype.gov.gr/
Δελτία Τύπου https://www.2dype.gov.gr/category/nea/deltia-typou/
Ανακοινώσεις Διευθύνσεων https://www.2dype.gov.gr/category/anakoinoseis-diefthynseon/
3η ΥΠΕ Δελτία Τύπου http://www.3ype.gr/menu-3ype/menu-kentrikiyphresia/menu-dioikisi/172-cat-deltiatypou/256-art-deltiatypou
Νέα http://www.3ype.gr/menu-efhmeridathsyphresias-2/menutop-nea
Πρόσφατες Δημοσιεύσεις http://www.3ype.gr/
4η ΥΠΕ Δελτία Τύπου https://www.4ype.gr/
Τελευταία Νέα -Ενημερώσεις https://www.4ype.gr/
5η ΥΠΕ Ανακοινώσεις & Δελτία Τύπου https://www.dypethessaly.gr/announcements-body
6η ΥΠΕ Τελευταία Νέα https://www.dypede.gr/category/nea-anakoinoseis/
7η ΥΠΕ Πολίτης/Δελτία Τύπου https://www.hc-crete.gr/πολιτης/δελτια-τυπου
Πολίτης/Νέα -Ανακοινώσεις https://www.hc-crete.gr/πολιτης/νεα-ανακοινωσεις
Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών Νέα/Ανακοινώσεις https://www.isathens.gr/news/anakoinwseis.html
Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος Δελτία Τύπου https://pis.gr/category/deltia-tipou/
Αποφάσεις - Ανακοινώσεις https://pis.gr/category/apofaseis-ds/
Νομοθεσία https://pis.gr/category/nomothesia/
Προς Συλλόγους https://pis.gr/category/draseis/pis-pros-sillogous/
Επικαιρότητα https://pis.gr/category/epikairotita/
ΣΦΕΕ Τελευταία Νέα https://www.sfee.gr/nea/
Βουλή Νομοθετικό Έργο/Αναζήτηση- Υπουργείο Υγείας https://www.hellenicparliament.gr/Nomothetiko-Ergo/Anazitisi-Nomothetikou-Ergou?ministryId=66ce548f-bb19-46c3-962c-adcd6d7acac7&type=0_0_0_0_0_0
EMA What's new https://www.ema.europa.eu/en/news-events/whats-new
Υπουργείο Ανάπτυξης Αυτόματη επιστροφή φαρμακευτικής δαπάνης CLAWBACK https://www.mindev.gov.gr/ερευνα-καινοτομια
Εθνικό Τυπογραφείο Ημερήσια κυκλοφορία (Τεύχη: Α, Β, ΥΟΔΔ) https://search.et.gr/el/daily-publications/
Διαύγεια Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων https://diavgeia.gov.gr/f/min_yka
Γενικό Επιτελείο Στρατού Προμήθειες http://army.gr/el/enimerosi/promitheies
Ελληνική αεροπορία Προκηρύξεις διαγωνισμών φαρμάκων https://www.haf.gr/news/contests/
Πολεμικό ναυτικό Προκηρύξεις διαγωνισμών φαρμάκων https://diagonismoi.hellenicnavy.gr/
Skip to content